ZAK kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot ZAK |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ZAK-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant ZAK. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 35; Observerade: 55; 71; 100 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | MLTK; Mitogen-aktiverat proteinkinaskinaskinas-MLT; Humant livmoderhalscancer suppressor gen 4 protein; HCCS-4; Leucin dragkedja- och sterilt alfamotiv-innehållande kinas; MLK-liknande mitogen-aktiverat protein trippelkinas; Blandad härstamning kinas-relaterat kinas; MLK-relaterat kinas; MRK; Sterilt alfamotiv- och leucin blixtlås-innehållande kinas AZK |
Gensymbol | ZAK |
Entrez Gene | 51776 (Human); 65964(mus) |
SwissProt | Q9NYL2(Human); Q9ESL4(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ZAK-uttryck i HepG2 (A), mushjärta (B), helcellslysat från råtthjärna (C). (Förutspådd bandstorlek: 35; 51; 91 kD; observerad bandstorlek: 55; 71; 100 kD)

Immunhistokemisk analys av ZAK-färgning i human koloncancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ZAK-färgning i A549-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en Alexa Fluor 488-konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
