PE-märkt CD43 mus monoklonal antikropp (ARA652)

Nyckelfunktioner och detaljer

  • Reaktivitet: Människan
  • Etikett: PE
  • Applikation: IF, FC
  • Värd: Mus
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Mål: CD43
  • Märke:
Produktdetaljer
Bakgrund
Cluster of Differentiation 43 (CD43), även känd som Sialophorin, är ett transmembranprotein som spelar en roll i T-cellaktivering. CD43 uttrycks normalt rikligt på ytan av differentierade hematopoetiska stamceller, inklusive monocyter, granulocyter, T-lymfocyter och vissa B-lymfocyter. På grund av effekten av CD43 immunhistokemisk färgning i granulocyter är det en effektiv markör för myeloida tumörer, medan andra antikroppar uppvisar svag färgning under dessa förhållanden. Med tanke på den låga reaktiviteten av Anti-CD43 med B-celler, är positiv färgning av CD43 inblandad i ett antal lymfoida och myeloida tumörer, med över 90 % positiv färgning i T-cells lymfom. När CD43 används i kombination med CD45 och L26 kan immuntypning av olika lymfom erhållas; detta gäller särskilt när man färgar ett lymfoidinfiltrat tillsammans med CD20 och CD3.
Översikt

Produktbeskrivning

Monoklonal musantikropp PE märkt till CD43

Immunogen

MV4-11-cellinje

Reningsmetod

Antikroppen renades genom affinitetskromatografi.

Klonalitet

Monoklonal

Konjugera

PE

Form

Mus IgGl kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 0,2% BSA och 0,02% natriumazid.

Spädningsförhållande

10 μl / analys

Gensymbol

SPN

Alternativa namn

CD43; Leukosialin; galaktoglykoprotein; GALGP; Leukocyt-sialoglykoprotein; Sialophorin; CD43

Gen-ID (människa)

6693

Protein ID (mänskligt)

P16150

Ansökningsprotokoll

1. Ta 100 μl perifert blod antikoagulerat med EDTA och lägg till botten av 5 ml-röret. 2. Tillsätt 10 μl märkt antikropp till botten av flödesröret blanda med helblodet, inkubera i 20 minuter vid rumstemperatur borta från ljus. 3. Tillsätt 2 ml RBC-lysbuffert, inkubera i 10 minuter borta från ljus efter blandning, lös upp röda blodkroppar. 4. Provröret ställs in på 1000 rpm centrifugering i 5 minuter, kassera supernatanten. 5. Tillsätt 2 ml PBS-tvättbuffert för att återsuspendera cellerna, sedan 1000 rpm centrifugering i 5 minuter, kassera supernatanten. 6. Tillsätt 0,5 ml PBS-tvättbuffert för att återsuspendera cellerna och detektera med flödescytometri (provet ska bestämmas på dagen på maskinen och kan även läggas till fixering över natten vid 4 °C och sedan mätas).

Förvaring
Förvara vid 4°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Endast forskningsanvändning
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
0.277886s