WTAP musmonoklonal antikropp (C3041)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beskrivning | Mus monoklonal till WTAP |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av WTAP-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant WTAP uttryckt i E. Coli |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 44 kD; Observerad: 60 kD kD |
Form/buffert | Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | KIAA0105; Pre-mRNA-splIC,ing regulator WTAP; Kvinnlig-dödlig(2)D-homolog; hFL(2)D; WT1-associerat protein; Wilms tumör 1-associerande protein |
Gensymbol | WTAP |
Entrez Gene | 9589 (människa) |
SwissProt | Q15007 (människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av WTAP-uttryck i MCF7 (A), Hela (B), K562 (C), HEK293 (D), A549 (E), HepG2 (F), Jurkat (G), COS7 (H) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 44 kD; observerad bandstorlek: 60 kD kD)

Immunhistokemisk analys av WTAP-färgning i human livmoderhalscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av WTAP-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av A549-celler med hjälp av Anti-WTAP-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
