TRAP100 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot TRAP100 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av TRAP100-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom C-term-regionen av human TRAP100. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 110 kD; Observerad: 100 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | ARC100; CRSP4; DRIP100; KIAA0130; THRAP4; TRAP100; Mediator av RNA-polymeras II-transkriptionssubenhet 24; Aktivator-rekryterad kofaktor 100 kDa-komponent; ARC100; Kofaktor krävs för Sp1 transkriptionell aktivering subenhet 4; CRSP komplex subenhet 4; Mediator komplex subenhet 24; Sköldkörtelhormonreceptor-associerat protein 4; Sköldkörtelhormonreceptor-associerat proteinkomplex 100 kDa-komponent; Trap100; hTRAP100; Vitamin D3-receptor-interagerande proteinkomplex 100 kDa-komponent; DRIP100 |
Gensymbol | MED24 |
Entrez Gene | 9862 (Human); 619436(råtta) |
SwissProt | O75448 (Human); Q4V8B3(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av TRAP100-uttryck i H446 (A) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 110 kD; observerad bandstorlek: 100 kD)

Immunhistokemisk analys av TRAP100-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av TRAP100-färgning i HepG2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
