TRAF3IP3 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot TRAF3IP3 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av TRAF3IP3-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av human TRAF3IP3. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 63 kD; Observerad: 64 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | T3JAM; TRAF3-samverkande JNK-aktiverande modulator; TRAF3-interagerande protein 3 |
Gensymbol | TRAF3IP3 |
Entrez Gene | 80342(Människa) |
SwissProt | Q9Y228(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av TRAF3IP3-uttryck i MDAMB453 (A), Jurkat (B), HeLa (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 63 kD; observerad bandstorlek: 64 kD)

Immunhistokemisk analys av TRAF3IP3-färgning i human lungcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av TRAF3IP3-färgning i HeLa-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker.

Immunutfällning av TRAF3IP3 från 0,5 mg musbarkvävnadslysat med användning av 5 ug Anti-TRAF3IP3-antikropp och 50 ul av protein G magnetiska pärlor (+). Ingen antikropp tillsattes till kontrollen (-). Antikroppen inkuberades under omrörning med protein G-pärlor i 10 minuter, musbarkextraktlysat utspätt i RIPA-buffert sattes till varje prov och inkuberades i ytterligare 10 minuter under omrörning. Proteiner eluerades genom tillsats av 40 ul SDS-laddningsbuffert och inkuberades under 10 minuter vid 70°C; 10 ul av varje prov separerades på en SDS PAGE-gel, överfördes till ett nitrocellulosamembran, blockerades med 5% BSA och sonderades med Anti-TRAF3IP3-antikropp.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
