Topoisomeras 2 alfa (Phospho-S1106) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot topoisomeras 2 alfa (Phospho-S1106) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Topoisomerase 2 alfaprotein endast när det fosforyleras vid S1106. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S1106 av humant Topoisomeras 2 alfaprotein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 174 kD; Observerad: 180 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | TOP2; DNA-topoisomeras 2-alfa; DNA topoisomeras II alfa isozym |
Gensymbol | TOP2A |
Entrez Gene | 7153 (Human); 21973 (mus); 360243(råtta) |
SwissProt | P11388 (Human); Q01320(mus); P41516(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Topoisomerase 2 alfa (Phospho-S1106) uttryck i Myla2059 (A), HuT78 (B), mustestis (C), råtttestis (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 174 kD; observerad bandstorlek: 180 kD)

Immunhistokemisk analys av topoisomeras 2 alfa (Phospho-S1106) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av topoisomeras 2 alfa (Phospho-S1106) färgning i A549-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
