TAO1 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot TAO1 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av TAO1-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av human TAO1. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 116 kD; Observerad: 116 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | KIAA1361; MAP3K16; MARKK; serin/treonin-proteinkinas TAO1; Kinas från kycklinghomolog B; hKFC-B; MARK Kinas; MARKK; Prostata-härledd steril 20-liknande kinas 2; PSK-2; PSK2; Prostata-härledd STE20-liknande kinas 2; Tusen och en aminosyra proteinkinas 1; TAOK1; hTAOK1 |
Gensymbol | TAOK1 |
Entrez Gene | 57551 (Human); 216965(mus); 286993(råtta) |
SwissProt | Q7L7X3(Human); Q5F2E8(mus); O88664(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av TAO1-uttryck i HEK293T (A), A2780 (B), mustestis (C), råtttestis (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 116 kD; observerad bandstorlek: 116 kD)

Immunhistokemisk analys av TAO1-färgning i human lungcancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av TAO1-färgning i LS8-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
