Synaptotagmin (Phospho-S309/306) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Synaptotagmin (Phospho-S309/306) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Synaptotagmin-protein endast när det fosforyleras vid S309/306. |
Antikroppstyp | Primär antikropp, Tag |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S309/306 av humant Synaptotagmin-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 47; Observerad: 60 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | SYT1; SVP65; SYT; Synaptotagmin-1; Synaptotagmin I; SytI; p65; SYT2; Synaptotagmin-2; Synaptotagmin II; SytII |
Gensymbol | SYT1; SYT2 |
Entrez Gene | 6857; 127833(Human); 20979; 20980(mus); 25716; 24805(råtta) |
SwissProt | P21579; Q8N9I0(Human); P46096; P46097(mus); P21707; P29101(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av synaptotagmin (Phospho-S309/306) uttryck i A375 (A) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 47; 46 kD; observerad bandstorlek: 60 kD)

Immunhistokemisk analys av Synaptotagmin (Phospho-S309/306) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Synaptotagmin (Phospho-S309/306) färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
