SUMO1 mus monoklonal antikropp (C3852)

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal antikropp mot SUMO1

Mål: SUMO1
Källa/värd: Mus
Reaktivitet: Människan
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: WB, IHC, IF/ICC, FC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : AMA03464

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

Ubiquitin-liknande protein som kan bindas kovalent till proteiner som en monomer eller en lysin-kopplad polymer. Kovalent bindning via en isopeptidbindning till dess substrat kräver tidigare aktivering av E1-komplexet SAE1-SAE2 och koppling till E2-enzymet UBE2I, och kan främjas av E3-ligaser såsom PIAS1-4, RANBP2 eller CBX4. Denna post-translationella modifiering på lysinrester av proteiner spelar en avgörande roll i ett antal cellulära processer såsom kärntransport, DNA-replikation och reparation, mitos och signaltransduktion. Involverad till exempel i att rikta RANGAP1 till det nukleära porkomplexproteinet RANBP2. Kovalent fäst till den spänningsstyrda kaliumkanalen KCNB1; detta modulerar grindegenskaperna hos KCNB1.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:2000
IHC	1:50 - 1:200
IF/ICC	1:10 - 1:50
FC	1:10 - 1:50

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Mus monoklonal antikropp mot SUMO1
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av SUMO1-protein.
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	Rekombinant fusionsprotein av humant SUMO1. Den exakta sekvensen är proprietär.
Rening	Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.
Molekylvikt	Förutspått: 11 kD; Observerade: 17; 72 kD
Form/buffert	Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	SMT3C; SMT3H3; UBL1; Liten ubiquitin-relaterad modifierare 1; SUMO-1; GAP-modifierande protein 1; GMP1; SMT3 homolog 3; Sentrin; Ubiquitin-homologidomänprotein PIC1; Ubiquitin-liknande protein SMT3C; Smt3C; Ubiquitin-liknande protein UBL1
Gensymbol	SUMO1
Entrez Gene	7341 (människa)
SwissProt	P63165(Människ)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av SUMO1-uttryck i HL60 (A), Hela (B), Jurkat (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 11 kD; observerad bandstorlek: 17; 72 kD)

Immunhistokemisk analys av SUMO1-färgning i humant lungadenokarcinom formalinfixerat paraffininbäddat vävnadssnitt. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av SUMO1-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 555 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av Jurkat-celler med hjälp av Anti-SUMO1-antikropp. Cellerna fixerades med 2% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 90% metanol under 10 min. Cellerna inkuberades i 2% bovint serumalbumin för att blockera ospecifika protein-proteininteraktioner följt av antikroppen vid 37 °C under 60 minuter. Den sekundära antikroppen Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 inkuberades vid 37 °C i 40 minuter. Isotypkontrollantikropp (blå linje) användes under samma förhållanden.

Western blot-analys av SUMO1-uttryck i vildtyp (WT) och knockdown (KD) HeLa-cellysat.

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

CMV Mouse Monoclonal Antibody(8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2)

CMV-mus monoklonal antikropp (8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2)

PE-labled Human IgG1 Mouse Monoclonal Antibody(ARA651)

PE-märkt human IgG1 mus monoklonal antikropp (ARA651)

PE-labled CD43 Mouse Monoclonal Antibody(ARA652)

PE-märkt CD43 mus monoklonal antikropp (ARA652)

Sphingosine 1-Phosphate ELISA Kit

Human NGAL ELISA Kit

Human KIM-1 ELISA Kit