SMAD2/3 (Acetyl-K19) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot SMAD2/3 (Acetyl-K19) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av SMAD2/3-protein endast när det acetyleras vid K19. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk acetylerad peptid motsvarande rester som omger K19 av humant SMAD2/3-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 52; Observerad: 52 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | SMAD2; MADH2; MADR2; Mödrar mot dekapentaplegi homolog 2; MAD-homolog 2; Mödrar mot DPP-homolog 2; JV18-1; Mad-relaterat protein 2; hMAD-2; SMAD familjemedlem 2; SMAD 2; Smad2; hSMAD2; SMAD3; MADH3; Mödrar mot dekapentaplegi homolog 3; MAD-homolog 3; Mad3; Mödrar mot DPP-homolog 3; hMAD-3; JV15-2; SMAD familjemedlem 3; SMAD 3; Smad3; hSMAD3 |
Gensymbol | SMAD2; SMAD3 |
Entrez Gene | 4087; 4088 (Human); 17126; 17127 (mus); 29357; 25631(råtta) |
SwissProt | Q15796; P84022(Human); Q62432; Q8BUN5(mus); O70436; P84025(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av SMAD2/3 (Acetyl-K19) uttryck i zebrafisk (A) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 52; 48 kD; observerad bandstorlek: 52 kD)

Immunhistokemisk analys av SMAD2/3 (Acetyl-K19) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av SMAD2/3 (Acetyl-K19)-färgning i 22RV1-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
