SBAT1 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot SBAT1 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av SBAT1-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom N-term-regionen av human SBAT1. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 81 kD; Observerad: 90 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | B0AT2; NTT73; SBAT1; Natrium-beroende neutral aminosyratransportör B(0)AT2; Natrium- och klorid-beroende neurotransmittortransportör NTT73; Natrium-kopplad grenad-amino-syratransportör 1; Lösligt bärarfamilj 6 medlem 15; Transporter v7-3 |
Gensymbol | SLC6A15 |
Entrez Gene | 55117(Människa); 103098(mus); 282712(råtta) |
SwissProt | Q9H2J7 (Human); Q8BG16(mus); Q08469(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av SBAT1-uttryck i HEK293T (A), H446 (B), H1792 (C), muslunga (D), råtttestis (E) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 81 kD; observerad bandstorlek: 90 kD)

Immunhistokemisk analys av SBAT1-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av SBAT1-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
