RUNX2 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot RUNX2 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av RUNX2-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av human RUNX2. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 56 kD; Observerad: 57 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | AML3; CBFA1; OSF2; PEBP2A; Runt-relaterad transkriptionsfaktor 2; Akut myeloid leukemi 3 protein; Kärn-bindande faktor subenhet alfa-1; CBF-alfa-1; Onkogen AML-3; Osteoblast-specifik transkriptionsfaktor 2; OSF-2; Polyomavirusförstärkare-bindande protein 2 alfa A-subenhet; PEA2-alfa A; PEBP2-alfa A; SL3-3 förstärkarfaktor 1 alfa A-subenhet; SL3/AKV kärna-bindande faktor alfa A subenhet |
Gensymbol | RUNX2 |
Entrez Gene | 860 (mänsklig); 12393(mus) |
SwissProt | Q13950(Human); Q08775(mus); Q9Z2J9(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av RUNX2-uttryck i HEK293T (A), DLD (B), musmjälte (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 56 kD; observerad bandstorlek: 57 kD)

Immunhistokemisk analys av RUNX2-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av RUNX2-färgning i B12-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
