RAD21 mus monoklonal antikropp (C2929)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beskrivning | Mus monoklonal till RAD21 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av RAD21-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant RAD21 uttryckt i E. Coli |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 72 kD; Observerad: 72 kD kD |
Form/buffert | Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | HR21; KIAA0078; NXP1; Dubbel-sträng-break reparation protein rad21 homolog; hHR21; Kärnmatrisprotein 1; NXP-1; SCC1-homolog |
Gensymbol | RAD21 |
Entrez Gene | 5885 (människa) |
SwissProt | O60216(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av RAD21-uttryck i Hela (A), HEK293 (B), K562 (C), C6 (D), *** (E), COS7 (F) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 72 kD; observerad bandstorlek: 72 kD kD)

Immunhistokemisk analys av RAD21-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av RAD21-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-RAD21-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
