POM121 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot POM121 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av POM121-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom C-term-regionen av human POM121. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 127; Observerade: 125; 100 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | POM121; KIAA0618; NUP121; POM121A; Kärnhöljes pormembranprotein POM 121; Kärnhöljes pormembranprotein POM 121A; nukleoporin Nup121; Pormembranprotein på 121 kDa; POM121B; Förmodat nukleärt hölje pormembranprotein POM 121B; POM121C; Kärnhöljes pormembranprotein POM 121C; Kärnpormembranprotein 121-2; POM121-2; Pormembranprotein på 121 kDa C |
Gensymbol | POM121 |
Entrez Gene | 9883 (Human); 107939(mus); 113975(råtta) |
SwissProt | Q96HA1; A6NF01; A8CG34(Human); Q8K3Z9(mus); P52591(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av POM121-uttryck i musnjure (A), musmuskel (B), råttmuskel (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 127; 83; 125 kD; observerad bandstorlek: 125; 100 kD)

Immunhistokemisk analys av POM121-färgning i human huds formalinfixerade paraffininbäddade vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av POM121-färgning i BV2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
