p47 phox Kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot p47 phox |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av p47 phox-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom C-term-regionen av human p47 phox. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 44 kD; Observerad: 47 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | NOXO2; SH3PXD1A; Neutrofil cytosolfaktor 1; NCF-1; 47 kDa autosomalt kronisk granulomatös sjukdomsprotein; 47 kDa neutrofil oxidasfaktor; NCF-47K; Neutrofil NADPH-oxidasfaktor 1; Nox-organisatör 2; Nox-organiserande protein 2; SH3- och PX-domän-innehållande protein 1A; p47-phox |
Gensymbol | NCF1 |
Entrez Gene | 653361 (människa) |
SwissProt | P14598(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av p47 phox-uttryck i HEK293T (A), muslunga (B), muslever (C), råttlunga (D), råttlever (E), råttmjälte (F) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 44 kD; observerad bandstorlek: 47 kD)

Immunhistokemisk analys av p47 phox-färgning i human lungcancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av p47 phox-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
