NRAS kanin monoklonal antikropp (C4066)

Nyckelfunktioner och detaljer

  • Reaktivitet: Människa, mus, råtta
  • Applikation: WB, IHC, IF/ICC, NRAS
  • Värd: Kanin
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Mål: NRAS
  • Märke:
Produktdetaljer
Bakgrund
NRAS (GTPase NRas) är ett membranprotein som pendlar mellan Golgi-apparaten och plasmamembranet. Denna skyttelning regleras genom palmitoylering och depalmitoylering av ZDHHC9-GOLGA7-komplexet. Detta protein, som har inneboende GTPas-aktivitet, aktiveras till en GTP-bunden form av ett GTPas-aktiverande protein och inaktiveras till en GDP-bunden form av en guaninukleotid-utbytesfaktor. Defekter i genen som kodar för detta protein är en orsak till juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) och Noonans syndrom 6.
Ansökan

Ansökan

Spädningsförhållande

WB

1:500-1:1000

IHC

1:50-1:200

IF/ICC

1:50-1:200

IP

1:10-1:50

Översikt

Produktbeskrivning

Rekombinant monoklonal kaninantikropp mot NRAS

Immunogen

KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom humant NRAS-protein. Den exakta sekvensen är proprietär.

Reningsmetod

Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi.

Klonalitet

Monoklonal

Form

Vätska i PBS, pH 7,3, 50 % glycerol, 0,05 % BSA och 0,05 % Proclin300.

Gensymbol

NRAS

Alternativa namn

HRAS1; GTPas NRas; Transformerande protein N-Ras

Gen-ID (människa)

4893

Gen-ID (råtta)

24605

Protein ID (mänskligt)

P01111

Protein ID (mus)

P08556

Protein ID (råtta)

Q04970

Data

Western blot-analys av NRAS-uttryck i Jurkat (A) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 22 kD; observerad bandstorlek: 22 kD)

Immunhistokemisk analys av NRAS-färgning i human kolon formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av NRAS-färgning i Jurkat-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX®Flour 488-konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX®Flour 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Endast forskningsanvändning
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
2.203605s