NRAS/HRAS/KRAS kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot NRAS/HRAS/KRAS |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av NRAS/HRAS/KRAS-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom N-term-regionen av humant NRAS/HRAS/KRAS. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 21 kD; Observerad: 21 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | NRAS; HRAS1; GTPas NRas; Transformerande protein N-Ras; HRAS; HRAS1; GTPase HRas; H-Ras-1; Ha-Ras; Transformerande protein p21; c-H-ras; p21ras; KRAS; KRAS2; RASK2; GTPase KRas; K-Ras 2; Ki-Ras; c-K-ras; c-Ki-ras |
Gensymbol | NRAS; HRAS; KRAS |
Entrez Gene | 3265; 3845; 4893 (Human); 15461; 16653(mus); 24605; 293621; 24525(råtta) |
SwissProt | P01111; P01112; P01116 (Human); P08556; Q61411; P32883(mus); Q04970; P20171; P08644(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av NRAS/HRAS/KRAS-uttryck i H446 (A), musnjure (B), mustestis (C), råttnjure (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 21 kD; observerad bandstorlek: 21 kD)

Immunhistokemisk analys av NRAS/HRAS/KRAS-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av NRAS/HRAS/KRAS-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
