Mus CD86 ELISA Kit
Nyckelfunktioner och detaljer
- Specifikation:
- Känslighet:
- Standardkurvområde:
- Standardkurvgradient:
- Antal inkubationer:
- Provvolym:
- Analystyp:
- Driftslängd:
-
Märke:
KAT.NR. : AEM0046
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktdetaljer
Bakgrund
B7-2, även känt som CD86, B70 och ETC-1, är ett 60-100 kDa variabelt glykosylerat protein i B7-familjen. B7-familjemedlemmar är transmembrana cellytmolekyler som spelar viktiga roller i immunaktivering och upprätthållande av immuntolerans. Moget humant B7-2 består av en extracellulär domän på 224 aminosyror (aa) (ECD) med två Ig-liknande domäner, ett 21 aa transmembransegment och en 61 aa cytoplasmatisk svans (3, 4). Inom ECD delar human B7-2 59% aa-sekvensidentitet med mus och råtta B7-2. Alternativ splitsning av humant B7-2 genererar ytterligare isoformer som saknar både Ig-liknande domäner eller en region som inkluderar transmembransegmentet. B7-2 uttrycks i hög grad på aktiverade antigenpresenterande celler (APC), t.ex. B-celler, dendritiska celler och monocyter, såväl som på vaskulära endotelceller. B7-2 och den närbesläktade B7-1/CD80 uppvisar överlappande men distinkta funktionella egenskaper. Deras bindning till CD28, som uttrycks konstitutivt på T-celler, förbättrar T-cellsreceptorsignaleringen och ger även TCR-oberoende samstimulering. B7-1 och B7-2 binder dessutom det CD28-relaterade proteinet, CTLA-4, som uppregleras och rekryteras till den immunologiska synapsen (IS) vid början av T-cellsaktivering. CTLA-4-ligering hämmar T-cellssvaret och stöder regulatorisk T-cellsfunktion. B7-2 uttrycks tidigare än B7-1 efter APC-aktivering, och båda proteinerna binder med högre affinitet till CTLA-4 än till CD28. B7-2 främjar stabiliseringen av CD28 i IS, medan B7-1 är primärt ansvarig för att främja CTLA-4-rekrytering och ackumulering i IS. Det relativa deltagandet av B7-1 och B7-2 i T-cellssamstimulering kan också förändra Th1/Th2-bias av immunsvaret. Både B7-1 och B7-2 fungerar som cellulära receptorer för B-artade adenovirus.
Typiska data
|
pg/ml |
O.D. |
Genomsnittlig |
Rättad |
|
|
0.00 |
0.0093 |
0.0087 |
0.0090 |
|
|
6.86 |
0.0362 |
0.0331 |
0.0347 |
0.0257 |
|
20.58 |
0.0949 |
0.0995 |
0.0972 |
0.0882 |
|
61.73 |
0.2952 |
0.3140 |
0.3046 |
0.2956 |
|
185.19 |
0.7960 |
0.7331 |
0.7646 |
0.7556 |
|
555.56 |
1.9620 |
2.0140 |
1.9880 |
1.9790 |
|
1666.67 |
3.2560 |
3.1950 |
3.2255 |
3.2165 |
|
5000.00 |
3.8920 |
3.9040 |
3.8980 |
3.8890 |
Precision
|
Intra-assay Precision |
Inter-assay Precision |
|||||
|
Provnummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Genomsnitt (pg/ml) |
182.88 |
551.76 |
1826.16 |
159.79 |
469.11 |
1545.97 |
|
Standardavvikelse |
7.55 |
19.78 |
110.28 |
8.75 |
26.99 |
89.35 |
|
Variationskoefficient (%) |
4.1 |
3.6 |
6.0 |
5.5 |
5.8 |
5.8 |
Spike Recovery
Spike-återvinningen utvärderades genom att spika 3 nivåer av mus CD86 i ett hälsomusserumprov. Det otillsatta serumet användes som blank i detta experiment.
Återvinningen varierade från 97 % till 104 % med en total genomsnittlig återhämtning på 99 %.
Återvinningen varierade från 97 % till 104 % med en total genomsnittlig återhämtning på 99 %.
Exempel på värden
| Provmatris | Prov utvärderat | Område (pg/ml) | Detekterbar (%) | Medelvärde för detekterbar (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 119,78-359,50 | 100 | 265.68 |
Serum/plasma – Trettio prover från till synes friska möss utvärderades med avseende på närvaron av CD86 i denna analys. Ingen medicinsk historia var tillgänglig för donatorerna. n.d. = ej-detekterbar. Prover uppmätta under känsligheten anses vara omöjliga att detektera.
Nya produkter
