MLH1 mus monoklonal antikropp (C2843)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till MLH1
  • Mål: MLH1
  • Källa/värd: Mus
  • Reaktivitet: Människan
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Applikationer: WB, IHC, FC
  • Konjugering: Okonjugerad
  • Lagring: vid-20°C
  • Märke:
Produktdetaljer
Bakgrund
Heterodimeriseras med PMS2 för att bilda MutL alfa, en komponent i det post-replikativa DNA-felmatchningsreparationssystemet (MMR). DNA-reparation initieras av MutS alfa (MSH2-MSH6) eller MutS beta (MSH2-MSH3) som binder till en dsDNA-felmatchning, sedan rekryteras MutL alfa till heteroduplexet. Sammansättning av MutL-MutS-heteroduplex-ternära komplexet i närvaro av RFC och PCNA är tillräcklig för att aktivera endonukleasaktiviteten hos PMS2. Den introducerar enkel-strängsbrott nära missmatchningen och genererar således nya ingångspunkter för exonukleaset EXO1 för att bryta ned strängen som innehåller felmatchningen. DNA-metylering skulle förhindra klyvning och därför säkerställa att endast den nyligen muterade DNA-strängen kommer att korrigeras.
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:500

FC

1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
Översikt

Beskrivning

Mus monoklonal till MLH1

Specificitet

Känner igen endogena nivåer av MLH1-protein

Antikroppstyp

Primär antikropp

Imnunogen

Rekombinant fusionsprotein av humant MLH1 uttryckt i E. Coli

Rening

Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.

Molekylvikt

Förutspått: 85 kD; Observerad: 85 kD kD

Form/buffert

Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.

Alternativa namn

COCA2; DNA-felparningsreparationsprotein Mlhl; MutL-proteinhomolog 1

Gensymbol

MLH1

Entrez Gene

4292(Människa)

SwissProt

P40692(Människa)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Data

Western blot-analys av MLH1-uttryck i Hela (A), Jurkat (B), A431 (C), HepG2 (D), MCF7 (E) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 85 kD; observerad bandstorlek: 85 kD kD)

Immunhistokemisk analys av MLH1-färgning i human tjocktarmscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-MLH1-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
2.083185s