Mkl1/MRTFA kanin polyklonal antikropp
KAT.NR. : ARA6426
US$ Välj
US$ Välj
Bakgrund
Proteinet som kodas av denna gen interagerar med transkriptionsfaktorn myokardin, en nyckelregulator för differentiering av glatta muskelceller. Det kodade proteinet är övervägande nukleärt och kan hjälpa till att omvandla signaler från cytoskelettet till kärnan. Denna gen är involverad i en specifik translokationshändelse som skapar en fusion av denna gen och RNA-bindande motivprotein-15-genen. Denna translokation har associerats med akut megakaryocytisk leukemi.
Ansökan
|
Ansökan |
Spädningsförhållande |
|
WB |
1:500 - 1:1000 |
|
IHC |
1:50 - 1:200 |
|
IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
|
IP |
1:20 - 1:50 |
Översikt
|
Immunogen |
Rekombinant fusionsprotein av humant MKL1. Den exakta sekvensen är proprietär. |
|
Reningsmetod |
Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
|
Klonalitet |
Polyklonal |
|
Produktform |
Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
|
Genens namn |
MKL1 |
|
Alternativa namn |
KIAA1438; MAL; MKL/myokardin-liknande protein 1; Megakaryoblastisk leukemi 1-protein; Megakaryocytiskt akut leukemiprotein; Myokardin-relaterad transkriptionsfaktor A; MRTF-A |
|
Human Gen ID |
57591 |
|
Mus-gen-ID |
223701 |
|
Humant protein ID |
Q969V6 |
|
Mus Protein ID |
Q8K4J6 |
Data

Western blot-analys av MKL1-uttryck i HeLa (A), muslunga (B), råtttestis (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 98 kD; observerad bandstorlek: 145 kD)

Immunhistokemisk analys av MKL1-färgning i humant tonsillformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av MKL1-färgning i U2OS-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en Alexa Fluor 488-konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker.
Förvaring
Förvara vid +4℃ efter upptining. Alikvotbutik vid -20℃. Undvik upprepade frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Nya produkter
