MKK4 (Phospho-S257) polyklonal kaninantikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot MKK4 (Phospho-S257) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av MKK4-protein endast när det fosforyleras vid S257. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S257 av humant MKK4-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 44 kD; Observerad: 44 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; SEK1; SERK1; SKK1; Dubbel specificitet mitogen-aktiverat proteinkinaskinas 4; MAP-kinaskinas 4; MAPKK 4; JNK-aktiverande kinas 1; MAPK/ERK kinas 4; MEK 4; SAPK/ERK kinas 1; SEK1; Stress-aktiverat proteinkinaskinas 1; SAPK kinas 1; SAPKK-1; SAPKK1; c-Jun N-terminalt kinaskinas 1; JNKK |
Gensymbol | MAP2K4 |
Entrez Gene | 6416 (mänsklig); 26398(mus) |
SwissProt | P45985 (Human); P47809(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av MKK4 (Phospho-S257) uttryck i K562 (A), Hela (B), MCF7 (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 44 kD; observerad bandstorlek: 44 kD)

Immunhistokemisk analys av MKK4 (Phospho-S257) färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av MKK4 (Phospho-S257)-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
