MKK1 (Phospho-T286) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot MKK1 (Phospho-T286) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av MKK1-protein endast när det fosforyleras vid T286. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger T286 av humant MKK1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 43 kD; Observerad: 43 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | MEK1; PRKMK1; Dubbel specificitet mitogen-aktiverat proteinkinaskinas 1; MAP-kinaskinas 1; MAPKK 1; MKK1; ERK-aktivatorkinas 1; MAPK/ERK kinas 1; MEK 1 |
Gensymbol | MAP2K1 |
Entrez Gene | 5604(Människa); 26395(mus); 170851(råtta) |
SwissProt | Q02750(Human); P31938(mus); Q01986(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av MKK1 (Phospho-T286) uttryck i U2OS (A), DLD (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 43 kD; observerad bandstorlek: 43 kD)

Immunhistokemisk analys av MKK1 (Phospho-T286) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av MKK1 (Phospho-T286)-färgning i HIOEC-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
