MIF kanin monoklonal antikropp (ARA688)

Nyckelfunktioner och detaljer

  • Reaktivitet: Människa, mus, råtta
  • Applikation: WB, IHC, IF/ICC
  • Värd: Kanin
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Mål: MIF
  • Märke:
Produktdetaljer
Bakgrund
Den här genen kodar för ett lymfokin som är involverat i cellmedierad immunitet, immunreglering och inflammation. Det spelar en roll i regleringen av makrofagfunktionen i värdförsvaret genom att undertrycka antiinflammatoriska effekter av glukokortikoider. Detta lymfokin och JAB1-proteinet bildar ett komplex i cytosolen nära det perifera plasmamembranet, vilket kan indikera en ytterligare roll i integrinsignaleringsvägar.
Ansökan

Ansökan

Spädningsförhållande

WB

1:500 - 1:1 000

IHC

1:50 - 1:200

IF/ICC

1:50 - 1:200

Översikt

Produktbeskrivning

Rekombinant monoklonal kaninantikropp mot MIF

Immunogen

KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom human MIF. Den exakta sekvensen är proprietär.

Reningsmetod

Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi.

Klonalitet

Monoklonal

Form

Vätska i PBS, pH 7,4, innehållande 50 % glycerol, 0,2 % BSA och 0,01 % natriumazid.

Gensymbol

MIF

Alternativa namn

GLIF; MMIF; Makrofagmigreringshämmande faktor; MIF; Glykosylering-hämmande faktor; GIF; L-dopakromisomeras; L-dopakromtautomeras; Fenylpyruvat tautomeras

Gen-ID (människa)

4282

Gen-ID (mus)

17319

Gen-ID (råtta)

81683

Protein ID (mänskligt)

P14174

Protein ID (mus)

P34884

Protein ID (råtta)

P30904

Data

Western blot-analys av MIF-uttryck i Jurkat (A), C6 (B) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 12 kD; observerad bandstorlek: 12 kD)

Immunhistokemisk analys av MIF-färgning i human tymusformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av MIF-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AF488-konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AF594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Endast forskningsanvändning
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
0.250286s