Lamin B2 mus monoklonal antikropp (C2819)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till Lamin B2
  • Mål: Lamin B2
  • Källa/värd: Mus
  • Reaktivitet: Människan
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Applikationer: WB, IHC, IF/ICC, FC
  • Konjugering: Okonjugerad
  • Lagring: vid-20°C
  • Märke:
Produktdetaljer
Bakgrund
Laminer är mellanliggande filamentproteiner som sätts samman till ett trådformigt nät och som utgör huvudkomponenterna i kärnskiktet, ett fibröst lager på den nukleoplasmatiska sidan av det inre kärnmembranet. Laminer utgör ett ramverk för kärnhöljet, överbryggar kärnhöljet och kromatinet och spelar därigenom en viktig roll i kärnkraftssammansättning, kromatinorganisation, kärnmembran och telomerdynamik. Den strukturella integriteten av lamina är strikt kontrollerad av cellcykeln, som ses av sönderdelningen och bildandet av kärnhöljet i profas respektive telofas.
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:500

IF/ICC

1:100 - 1:500

FC

1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
Översikt

Beskrivning

Mus monoklonal till Lamin B2

Specificitet

Känner igen endogena nivåer av Lamin B2-protein

Antikroppstyp

Primär antikropp

Imnunogen

Rekombinant fusionsprotein av humant lamin B2 uttryckt i E. coli

Rening

Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.

Molekylvikt

Förutspått: 68 kD; Observerad: 68 kD kD

Form/buffert

Mus IgG2b. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.

Alternativa namn

LMN2; Lamin-B2

Gensymbol

LMNB2

Entrez Gene

84823(Människa)

SwissProt

Q03252(Människa)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Data

Western blot-analys av Lamin B2-uttryck i PC3 (A), LNcap (B), Jurkat (C), HCT116 (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 68 kD; observerad bandstorlek: 68 kD kD)

Immunhistokemisk analys av Lamin B2-färgning i human äggstockscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Lamin B2-färgning i GC7901-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-Lamin B2-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
3.037046s