Ku70 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Ku70 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Ku70-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom N-term-regionen av human Ku70. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 69 kD; Observerad: 70 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | G22P1; X-ray reparation kors-komplementerande protein 6; 5'-deoxiribos-5-fosfatlyas Ku70; 5'-dRP-lyas Ku70; 70 kDa subenhet av Ku-antigen; ATP-beroende DNA-helikas 2 subenhet 1; ATP-beroende DNA-helikas II 70 kDa subenhet; CTC-box-bindningsfaktor 75 kDa subenhet; CTC75; CTCBF; DNA-reparationsprotein XRCC6; Lupus Ku autoantigenprotein p70; Ku70; Sköldkörtel-lupus autoantigen; TLAA; Röntgenreparation som kompletterar defekt reparation i kinesiska hamsterceller 6 |
Gensymbol | XRCC6 |
Entrez Gene | 2547 (människa) |
SwissProt | P12956(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Ku70-uttryck i HEK293T (A), Hela (B), A2780 (C), H460 (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 69 kD; observerad bandstorlek: 70 kD)

Immunhistokemisk analys av Ku70-färgning i human tonsillformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Ku70-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Western blot-analys av Ku70-uttryck i vildtyp (WT) och knockdown (KD) HeLa-cellysat.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
