IDH1 mus monoklonal antikropp (C2758)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till IDH1
  • Mål: IDH1
  • Källa/värd: Mus
  • Reaktivitet: Människa, mus, apa
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Applikationer: WB, IF/ICC, FC
  • Konjugering: Okonjugerad
  • Lagring: vid-20°C
  • Märke:
Produktdetaljer
Bakgrund
Katalyserar den NADP(+)-beroende oxidativa dekarboxyleringen av isocitrat (D-treo-isocitrat) till 2-ketoglutarat (2-oxoglutarat), vilket krävs av andra enzymer såsom fytanoyl-CoA-dioxygenaset -beroende oxidativ dekarboxylering av isociteratretotrat-2-i- (2-oxoglutarat), som krävs av andra enzymer såsom fytanoyl-CoA-dioxygenas. Spelar en avgörande roll i genereringen av NADPH, en viktig kofaktor i många biosyntesvägar. Kan fungera som en korneala epitelkristallin och kan vara involverad i att upprätthålla korneala epitelial transparens.
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB

1:500 - 1:1000

IF/ICC

1:50 - 1:100

FC

1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
Översikt

Beskrivning

Mus monoklonal till IDH1

Specificitet

Känner igen endogena nivåer av IDH1-protein

Antikroppstyp

Primär antikropp

Imnunogen

Rekombinant fusionsprotein av humant IDH1 uttryckt i E. Coli

Rening

Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.

Molekylvikt

Förutspått: 47 kD; Observerad: 49 kD kD

Form/buffert

Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.

Alternativa namn

PIC,D; Isocitratdehydrogenas [NADP] cytoplasmIC,; IDH; CytosolIC, NADP-isocitratdehydrogenas; IDP; NADP(+)-specifik, IC,DH; Oxalosuccinatdekarboxylas

Gensymbol

IDH1

Entrez Gene

3417 (Human); 24479(råtta)

SwissProt

O75874 (Human); O88844(mus)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Data

Western blot-analys av IDH1-uttryck i HepG2 (A), NIH/3T3 (B), C2C12 (C), COS7 (D), SW480 (E) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 47 kD; observerad bandstorlek: 49 kD kD)

Immunfluorescensanalys av IDH1-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-IDH1-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
3.693006s