Human TREM2 ELISA Kit
Protokollhäfte
Nyckelfunktioner och detaljer
- Arter:
- Storlek:
- Provvolym:
- Standardkurvområde:
- Analystyp:
- Känslighet:
- Driftslängd:
- Analystyp:
-
Märke:
KAT.NR. : AEHY0122
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktinformation
Bakgrund
TREM2 (Triggering Receptor Expressed by Myeloid Cells) är en Ig-superfamiljs cellytereceptor som aktiverar ett antal myeloida celltyper. Det är en medlem av en liten genfamilj belägen på human kromosom 6p21 och muskromosom 17 i en region kopplad till MHC. En enda human TREM2-gen har beskrivits, men två närbesläktade ortologer rapporterades hos mus. Proteinerna skiljer sig endast med tre aminosyror och betecknades TREM2a och TREM2b. TREM2 är typ I transmembranprotein som består av en enda extracellulär immunglobulindomän (V-liknande) domän, en transmembrandomän med en positivt laddad lysinrest och en kort cytoplasmatisk svans. Det associeras med signaladapterproteinet, DAP12, för signalering och funktion. DAP12 har en cytoplasmatisk ITAM som är fosforylerad vid ligandbindning vilket leder till efterföljande aktivering av cytoplasmatiska tyrosinkinaser. TREM2 uttrycks av omogna monocyt-härledda dendritiska celler (DC), och expression nedregleras vid aktivering av DC av mikrobiella produkter och samstimulerande signaler. Ligering av TREM2 på omogna DC med anti-TREM2-antikroppar resulterar i partiell DC-aktivering och uppreglering av CCR7 och vissa samstimulerande molekyler. En roll för TREM2 i funktionen av osteoklaster och mikroglia antyds av upptäckten att homozygota förlust-av-funktionsmutationer i antingen TREM2 eller DAP12 resulterar i Nasu-Hakola-sjukdom som kännetecknas av en kombination av presenil demetia och bencystor. In vitro-studier indikerar att differentieringen av myeloida prekursorer till osteoklaster är dramatiskt försämrad hos individer med TREM2-brist.
typiska data
|
ng/ml |
O.D. |
Genomsnittlig |
Rättad |
|
|
0.00 |
0.0061 |
0.0054 |
0.0058 |
|
|
0.14 |
0.0116 |
0.0115 |
0.0116 |
0.0058 |
|
0.41 |
0.0267 |
0.0281 |
0.0274 |
0.0217 |
|
1.23 |
0.0789 |
0.0792 |
0.0791 |
0.0733 |
|
3.70 |
0.2296 |
0.2361 |
0.2329 |
0.2271 |
|
11.11 |
0.6794 |
0.6593 |
0.6694 |
0.6636 |
|
33.33 |
1.7740 |
1.7290 |
1.7515 |
1.7458 |
|
100.00 |
3.3700 |
3.3340 |
3.3520 |
3.3463 |
precision
|
Intra-assay Precision |
Inter-assay Precision |
|||||
|
Provnummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Genomsnitt (ng/ml) |
1.9 |
10.3 |
35.3 |
2.0 |
10.0 |
32.2 |
|
Standardavvikelse |
0.1 |
0.4 |
1.8 |
0.1 |
0.5 |
1.9 |
|
Variationskoefficient（%） |
2.8 |
3.6 |
5.1 |
4.1 |
4.9 |
5.9 |
Intra-assayprecision (precision inom en analys) Tre prover med känd koncentration testades tjugo gånger på en platta för att bedöma intra-assayprecisionen.
Inter-assayprecision (precision mellan analyser)Tre prover med känd koncentration testades sex gånger på en platta för att bedöma intra-assayprecisionen.
spik återhämtning
Spike-återvinningen utvärderades genom att spika 3 nivåer av Human TREM2 i ett hälsoprov från humant serum. Det otillsatta serumet användes som blank i detta experiment.
Återvinningen varierade från 95 % till 105 % med en total genomsnittlig återhämtning på 101 %.
Återvinningen varierade från 95 % till 105 % med en total genomsnittlig återhämtning på 101 %.
exempelvärden
|
Provmatris |
Prov utvärderat |
Område (ng/ml) |
Detekterbar % |
Medelvärde för detekterbar (ng/ml) |
|
Serum |
30 |
1,20-4,84 |
100,0 % |
2.69 |
Serum/Plasma - Trettio prover från till synes friska frivilliga utvärderades med avseende på närvaron av Human TREM2 i denna analys.Serum/Plasma - Trettio prover från till synes friska frivilliga utvärderades med avseende på närvaron av Human TREM2 i denna analys.
Nya produkter
