Human CTLA-4 ELISA Kit
Nyckelfunktioner och detaljer
- Specifikation:
- Känslighet:
- Standardkurvområde:
- Standardkurvgradient:
- Antal inkubationer:
- Provvolym:
- Analystyp:
- Driftslängd:
-
Märke:
KAT.NR. : AEH0179
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktinformation
Bakgrund
CTLA-4 (cytotoxisk T-lymfocyt-4, betecknad CD152), är en typ I-transmembran T-cellhämmande molekyl som är en medlem av Ig-superfamiljen. Human eller mus CTLA-4 cDNA kodar för 223 aminosyror (aa) inklusive en 35 aa signalsekvens, en 126 aa extracellulär domän (ECD) med en Ig-liknande V-typ domän, en 21 aa transmembran (TM) sekvens och en 41 aa cytoplasmatisk sekvens. Det finns som en kovalent homodimer på 41-43 kDa. Inom ECD delar human CTLA-4 68%, 71% och 83-86% aa-sekvensidentitet med mus, råtta och svin/nötkreatur/kanin/kat/hund CTLA-4. En 174 aa-form som saknar TM och cytoplasmatiska sekvenser (sCTLA-4) utsöndras möjligen. Isoformer av 56-79 aa som huvudsakligen innehåller delar av den cytoplasmatiska domänen rapporteras. Hos mus har en isoform som saknar den Ig-liknande domänen ligand-oberoende hämmande aktivitet och kallas liCTLA-4. CD28, som är strukturellt besläktad med CTLA-4, uttrycks konstitutivt på naiva T-celler och främjar T-cellsaktivering när det engageras av B7-2 på antigen-presenterande celler (APC) inom den immunologiska synapsen (IS). Däremot rekryteras CTLA-4 från intracellulära vesiklar till IS med början 1, 2 dagar efter T-cellsaktivering. Den bildar ett linjärt gitter med B7-1 på APC, inducerar negativa regulatoriska signaler och avslutar T-cellsaktivering. Abatacept, ett terapeutiskt humant CTLA-4-Ig-fusionsprotein (varunamn Orencia), konkurrerar med CD28 om B7-1- och B7-2-bindning och har använts för att motverka T-cellsaktivering under autoimmuna tillstånd och för att förbättra transplantatöverlevnaden. Möss som tagits bort för CTLA-4 visar inga abnormiteter förrän efter födseln, men utvecklar sedan dödliga autoimmuna reaktioner på grund av fortsatt T-cellsaktivering och dålig kontroll av regulatoriska T-celler, som konstitutivt uttrycker CTLA-4 i vildtypmöss och människor.
Typiska data
|
pg/ml |
O.D. |
Genomsnittlig |
Rättad |
|
|
0.00 |
0.0105 |
0.0103 |
0.0104 |
|
|
2.74 |
0.0171 |
0.0159 |
0.0165 |
0.0061 |
|
8.23 |
0.0282 |
0.0271 |
0.0277 |
0.0173 |
|
24.69 |
0.0616 |
0.0611 |
0.0614 |
0.0510 |
|
74.07 |
0.1683 |
0.1480 |
0.1582 |
0.1478 |
|
222.22 |
0.5143 |
0.4790 |
0.4967 |
0.4863 |
|
666.67 |
1.5540 |
1.5790 |
1.5665 |
1.5561 |
|
2000.00 |
3.9590 |
3.9100 |
3.9345 |
3.9241 |
Precision
|
Intra-assay Precision |
Inter-assay Precision |
|||||
|
Provnummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Genomsnitt (pg/ml) |
53.1 |
266.2 |
814.9 |
17.2 |
77.5 |
231.4 |
|
Standardavvikelse |
2.9 |
9.1 |
34.8 |
1.3 |
5.1 |
12.0 |
|
Variationskoefficient (%) |
5.5 |
3.4 |
4.3 |
7.8 |
6.6 |
5.2 |
Inter-assayprecision (precision mellan analyser) Tre prover med känd koncentration testades sex gånger på en platta för att bedöma intra-assayprecisionen.
Spike Recovery
Återhämtningen av spetsen utvärderades genom att spika 3 nivåer av humant CTLA-4 i ett hälsoprov av humant serum. Det otillsatta serumet användes som blank i detta experiment.
Återvinningen varierade från 91 % till 97 % med en total genomsnittlig återhämtning på 94 %.
Återvinningen varierade från 91 % till 97 % med en total genomsnittlig återhämtning på 94 %.
Exempelvärden
| Provmatris | Prov utvärderat | Område (pg/ml) | Detekterbar (%) | Medelvärde för detekterbar (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 0,31-3,78 | 100 | 1.11 |
Serum/plasma – Trettio prover från till synes friska frivilliga utvärderades med avseende på närvaron av CTLA-4 i denna analys. Ingen medicinsk historia var tillgänglig för donatorerna.
Nya produkter
