Human CD115/M-CSF R/CSF-1-R ELISA Kit
KAT.NR. : AEHY0168
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Bakgrund
M-CSF-receptorn, produkten av c-fms-proto-onkogenen, är en medlem av typ III-underfamiljen av receptortyrosinkinaser som även inkluderar receptorer för SCF och PDGF. Dessa receptorer innehåller var och en fem immunglobulinliknande domäner i sin extracellulära domän (ECD) och en delad kinasdomän i sin intracellulära region. M-CSF-receptorn uttrycks primärt på celler av monocyt/makrofaglinjen, dendritiska celler, stamceller och i den utvecklande placentan. Human M-CSF-receptor cDNA kodar för ett 972 aminosyror (aa) typ I-membranprotein med en 19 aa signalpeptid, en 493 aa extracellulär region innehållande ligand-bindande domän, en 25 aa transmembrandomän och en 435 aa cytoplasmatisk domän. Den mänskliga M-CSF R ECD delar 60%, 64%, 72%, 75%, 75% och 76% en identitet med mus, råtta, nötkreatur, hund, katt och häst M-CSF R, respektive. Aktivatorer av proteinkinas C inducerar TACE/ADAM17-klyvning av M-CSF-receptorn, vilket frisätter den funktionella liganden-bindande extracellulära domänen. M-CSF-bindning inducerar receptorhomodimerisering, vilket resulterar i transfosforylering av specifika cytoplasmatiska tyrosinrester och signaltransduktion. Den intracellulära domänen av aktiverad M-CSF R binder mer än 150 proteiner som påverkar cellproliferation, överlevnad, differentiering och cytoskelettomorganisation. Bland dessa är PI3Kinase, P42/44 ERK och c-Cbl nyckelgivare för M-CSF R-signaler. M-CSF R-engagemang krävs kontinuerligt för makrofagöverlevnad och reglerar härstamningsbeslut och mognad av monocyter, makrofager, osteoklaster och DC. M-CSF R och integrin alfa v beta 3 delar signalvägar under osteoklastogenes och deletion av båda orsakar osteopetros. I hjärnan ökade mikroglia uttryck
M-CSF R är koncentrerade med Alzheimers en beta-peptid, men deras roll i patogenesen är oklar.
M-CSF R är koncentrerade med Alzheimers en beta-peptid, men deras roll i patogenesen är oklar.
Typiska data
|
ng/ml |
O.D. |
Genomsnittlig |
Rättad |
|
|
0.00 |
0.0056 |
0.0054 |
0.0055 |
|
|
0.41 |
0.0188 |
0.0196 |
0.0192 |
0.0137 |
|
1.23 |
0.0493 |
0.0501 |
0.0497 |
0.0442 |
|
3.70 |
0.1445 |
0.1453 |
0.1449 |
0.1394 |
|
11.11 |
0.4360 |
0.4285 |
0.4323 |
0.4268 |
|
33.33 |
1.2330 |
1.2430 |
1.2380 |
1.2325 |
|
100.00 |
3.2110 |
3.1820 |
3.1965 |
3.1910 |
|
300.00 |
4.2906 |
4.2706 |
4.2806 |
4.2751 |
Precision
|
Intra-assay Precision |
Inter-assay Precision |
|||||
|
Provnummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Medel(ng/ml) |
7.6 |
38.8 |
148.5 |
6.5 |
33.6 |
102.7 |
|
Standardavvikelse |
0.3 |
1.8 |
2.7 |
0.4 |
2.0 |
2.5 |
|
Variationskoefficient (%) |
3.6 |
4.5 |
1.8 |
6.0 |
6.0 |
2.5 |
Inter-assayprecision (precision mellan analyser) Tre prover med känd koncentration testades sex gånger på en platta för att bedöma intra-assayprecisionen.
Spike Recovery
Spike-återvinningen utvärderades genom att spika 3 nivåer av humant CD115/M-CSF R/CSF-1-R i ett hälsoprov från humant serum. Det otillsatta serumet användes som blank i detta experiment.
Återvinningen varierade från 80 % till 99 % med en total genomsnittlig återhämtning på 89 %.
Återvinningen varierade från 80 % till 99 % med en total genomsnittlig återhämtning på 89 %.
Exempelvärden
| Provmatris | Prov utvärderat | Område (ng/ml) | Detekterbar (%) | Medelvärde för detekterbar (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 174.98-741.02 | 100 | 502.94 |
Serum/plasma – Trettio prover från till synes friska frivilliga försökspersoner utvärderades med avseende på närvaron av CD115/M-CSF R/CSF-1-R i denna analys. Ingen medicinsk historia var tillgänglig för donatorerna.
Nya produkter
