Human CCL21 ELISA Kit
Nyckelfunktioner och detaljer
- Specifikation:
- Känslighet:
- Standardkurvområde:
- Standardkurvgradient:
- Antal inkubationer:
- Provvolym:
- Analystyp:
- Driftslängd:
-
Märke:
KAT.NR. : AEH0184
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktdetaljer
Bakgrund
6Ckine är en ny CC-kemokin som upptäckts oberoende av tre grupper från EST-databasen. 6Ckine, även kallad SLC (sekundär lymfoid-vävnadskemokin), CCL21 och Exodus-2, visar 21-33% identitet med andra CC-kemokiner. 6Ckine innehåller de fyra konserverade cysteinerna som är karakteristiska för betakamokiner plus ytterligare två cysteiner i dess ovanligt långa karboxyl-terminala domän. Humant 6Ckine cDNA kodar för en 134 aminosyrarester, mycket basiskt, prekursorprotein med en 23 aminosyrarester signalpeptid som spjälkas för att bilda det förutsagda 111 aminosyror mogna proteinet. Mus 6Ckine cDNA kodar för ett protein med 133 aminosyror med en signalpeptid på 23 rester som klyvs för att generera det mogna proteinet med 110 rester. Human och mus 6Ckine är mycket konserverade och uppvisar 86% aminosyrasekvensidentitet. 6Ckine uttrycks konstitutivt vid höga nivåer i lymfoida vävnader som lymfkörtlar, mjälte och blindtarm. Hos mus detekteras även höga nivåer av 6Ckine mRNA i lungan. Genen för humant 6Ckine har lokaliserats till human kromosom 9p13 snarare än kromosom 17 där generna från många mänskliga CC-kemokiner är klustrade. 6Ckine-genens placering är inom en region av cirka 100 kb från MIP-3 beta/ELC-genen, en annan identifierad ny CC-kemokin. Till skillnad från de flesta CC-kemokiner är 6Ckine inte kemotaktisk för monocyter. 6Ckine har också rapporterats hämma bildning av hemopoetiska stamfaderkolonier på ett dosberoende sätt. 6Ckine verkar via en klass av ännu oidentifierade CC-receptorer på både T-celler och B-celler som inte delas av några andra CC-kemokiner. Mogen råtta CCL21 delar 84% aa-sekvensidentitet med mus CCL21.
Typiska data
|
pg/ml |
O.D. |
Genomsnittlig |
Rättad |
|
|
0.00 |
0.0074 |
0.0067 |
0.0071 |
|
|
78.13 |
0.0120 |
0.0117 |
0.0119 |
0.0048 |
|
156.25 |
0.0224 |
0.0216 |
0.0220 |
0.0150 |
|
312.50 |
0.0676 |
0.0607 |
0.0642 |
0.0571 |
|
625.00 |
0.2375 |
0.2112 |
0.2244 |
0.2173 |
|
1250.00 |
0.7413 |
0.6874 |
0.7144 |
0.7073 |
|
2500.00 |
2.2300 |
2.1320 |
2.1810 |
2.1740 |
|
5000.00 |
4.3823 |
4.3740 |
4.3782 |
4.3711 |
Precision
|
Intra-assay Precision |
Inter-assay Precision |
|||||
|
Provnummer |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Genomsnitt (pg/ml) |
147.8 |
636.1 |
1906.2 |
141.4 |
622.2 |
1920.8 |
|
Standardavvikelse |
4.8 |
11.4 |
59.7 |
4.5 |
18.5 |
79.0 |
|
Variationskoefficient (%) |
3.2 |
1.8 |
3.1 |
3.2 |
3.0 |
4.1 |
Inter-assayprecision (precision mellan analyser) Tre prover med känd koncentration testades sex gånger på en platta för att bedöma intra-assayprecisionen.
Spike Recovery
Återhämtningen av spetsen utvärderades genom att spika 3 nivåer av humant CCL21 i humant hälsoserumprov. Det otillsatta serumet användes som blank i detta experiment.
Återvinningen varierade från 78 % till 113 % med en total genomsnittlig återhämtning på 86 %.
Återvinningen varierade från 78 % till 113 % med en total genomsnittlig återhämtning på 86 %.
Exempelvärden
| Provmatris | Prov utvärderat | Område (pg/ml) | Detekterbar (%) | Medelvärde för detekterbar (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 168-575,39 | 100 | 312.47 |
Serum/Plasma – Trettio prover från till synes friska frivilliga utvärderades med avseende på närvaron av CCL21 i denna analys. Ingen medicinsk historia var tillgänglig för donatorerna.
Nya produkter
