GLUR1 (Phospho-S863) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot GLUR1 (Phospho-S863) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av GLUR1-protein endast när det fosforyleras vid S863. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S863 av humant GLUR1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 101 kD; Observerad: 100 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | GLUH1; GLUR1; glutamatreceptor 1; GluR-1; AMPA-selektiv glutamatreceptor 1; GluR-A; GluR-Kl; glutamatreceptor jonotrop AMPA 1; GluA1 |
Gensymbol | GRIA1 |
Entrez Gene | 2890(Människa); 14799 (mus); 50592(råtta) |
SwissProt | P42261 (Human); P23818(mus); P19490(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av GLUR1 (Phospho-S863) uttryck i HCT116 (A), U87MG (B) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 101 kD; observerad bandstorlek: 100 kD)

Immunhistokemisk analys av GLUR1 (Phospho-S863) färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av GLUR1 (Phospho-S863)-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
