Glukokortikoidreceptor (Phospho-S226) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot glukokortikoidreceptor (Phospho-S226) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av glukokortikoidreceptorprotein endast när det fosforyleras vid S226. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S226 av humant glukokortikoidreceptorprotein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 85 kD; Observerad: 95 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | GRL; Glukokortikoidreceptor; GR; Nukleär receptor underfamilj 3 grupp C medlem 1 |
Gensymbol | NR3C1 |
Entrez Gene | 2908(Människa); 24413(råtta) |
SwissProt | P04150 (mänsklig); P06537(mus); P06536(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av uttryck av glukokortikoidreceptor (Phospho-S226) i A549 (A), Hela (B), U87MG (C), PC12 (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 85 kD; observerad bandstorlek: 95 kD)

Immunhistokemisk analys av glukokortikoidreceptor (Phospho-S226) färgning i human lungcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av glukokortikoidreceptor (Phospho-S226) färgning i HIOEC-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
