FLAGGA-tagg mus monoklonal antikropp (C2037)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal antikropp mot FLAG-tagg
  • Mål: FLAGGA-tagg
  • Källa/värd: Mus
  • Reaktivitet: N/A
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Applikationer: WB, IF/ICC, IP
  • Konjugering: Okonjugerad
  • Lagring: vid-20°C
  • Märke:
Produktinformation
Bakgrund
FLAG-taggen är en kort, hydrofil 8-amino-syrapeptid (DYKDDDDK) utvecklad av Sigma-Aldrich för affinitetsrening och detektion av rekombinanta fusionsproteiner. FLAG är en av de mest populära taggarna på grund av dess ringa storlek, höga specificitet av tillgängliga antikroppar och skonsamma elueringsförhållanden för renade proteiner. Anti-FLAG-antikroppar används i stor utsträckning i WB, IP, IF, IHC och FACS.
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB

1:2000 - 1:5000

IF/ICC

1:200 - 1:500

IP

1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
Översikt

Beskrivning

Mus monoklonal antikropp mot FLAG-tagg

Specificitet

Känner igen C-terminala, interna och N-terminala FLAG-tag-fusionsproteiner

Antikroppstyp

Primär antikropp, Tag

Imnunogen

KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens av FLAG-tag. Den exakta sekvensen är proprietär.

Rening

Affinitetskromatografi

Molekylvikt

N/A

Form/buffert

Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.

Alternativa namn

Gensymbol

Entrez Gene

SwissProt

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Data

Western blot-analys av över-uttryckt FLAG-taggat protein i 293T-cellysat.

Immunfluorescensanalys av FLAG-tag-färgning i 293T-celler transfekterade med ett Flag-tag-protein. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Immunutfällning av FLAG-märkt protein från HEK293T-celler transfekterade med vektor som överuttrycker Flag tag, med användning av Anti-FLAG-tag Antibody.

Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
2.796352s