Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) Polyklonal antikropp från kanin
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Ezrin/Radixin/Moesin-protein endast när det fosforyleras vid T567/564/558. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger T567/564/558 av humant Ezrin/Radixin/Moesin-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 67; Observerade: 78; 80 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | MSN; Moesin; Membran-organiserande spikprotein för förlängning; RDX; Radixin; EZR; VIL2; Ezrin; Cytovillin; Villin-2; s 81 |
Gensymbol | MSN; RDX; EZR |
Entrez Gene | 4478; 5962 (Human); 17698; 19684; 22350(mus); 81521; 54319(råtta) |
SwissProt | P26038; P35241; P15311 (Human); P26041; P26043; P26040(mus); O35763; P31977(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) uttryck i SKOV3 (A), NIH3T3 (B) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 67; 68; 69 kD; observerad bandstorlek: 78; 80 kD)

Immunhistokemisk analys av Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) färgning i SKOV3-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
