ERK1 mus monoklonal antikropp (C3747)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Mus monoklonal antikropp mot ERK1 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ERK1-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av human ERK1. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 43 kD; Observerad: 44 kD |
Form/buffert | Mus IgGl kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | ERK1; PRKM3; Mitogen-aktiverat proteinkinas 3; MAP kinas 3; MAPK 3; ERT2; Extracellulär signal-reglerad kinas 1; ERK-1; Insulin-stimulerat MAP2-kinas; MAP kinas isoform p44; p44-MAPK; Mikrotubuli-associerat protein 2 kinas; p44-ERK1 |
Gensymbol | MAPK3 |
Entrez Gene | 5595(Människa); 26417(mus) |
SwissProt | P27361 (Human); Q63844(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ERK1-uttryck i MCF7 (A), Hela (B), Jurkat (C), mushjärna (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 43 kD; observerad bandstorlek: 44 kD)

Immunhistokemisk analys av ERK1-färgning i humant bröstkarcinom formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ERK1-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 555 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Western blot-analys av ERK1-uttryck i vildtyp (WT) och knockdown (KD) HeLa-cellysat.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
