DLL3 mus monoklonal antikropp (C2668)

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till DLL3

Mål: DLL3
Källa/värd: Mus
Reaktivitet: Människan, råtta
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: WB, IHC, IF/ICC, FC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : AMA02280

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktinformation

Bakgrund

Hämmar primär neurogenes. Kan krävas för att avleda neuroner längs en specifik differentieringsväg. Spelar en roll i bildandet av somitgränser under segmentering av den paraxiella mesodermen.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500
IF/ICC	1:100 - 1:500
FC	1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Mus monoklonal till DLL3
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av DLL3-protein
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	Rekombinant fusionsprotein av humant DLL3 uttryckt i E. Coli
Rening	Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.
Molekylvikt	Förutspått: 65 kD; Observerad: 60 kD kD
Form/buffert	Mus IgG2a. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	Delta-liknande protein 3; Drosophila Delta homolog 3; Delta3
Gensymbol	DLL3
Entrez Gene	10683 (Human); 114125(råtta)
SwissProt	Q9NYJ7(Human); O88671(råtta)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av DLL3-uttryck i Hela (A) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 65 kD; observerad bandstorlek: 60 kD kD)

Immunhistokemisk analys av DLL3-färgning i human livmoderhalscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av DLL3-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av C6-celler med hjälp av Anti-DLL3-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

CMV Mouse Monoclonal Antibody(8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2)

CMV mus monoklonal antikropp (8B1.2, 1G5.2 & 2D4.2)

PE-labled Human IgG1 Mouse Monoclonal Antibody(ARA651)

PE-märkt human IgG1 mus monoklonal antikropp (ARA651)

PE-labled CD43 Mouse Monoclonal Antibody(ARA652)

PE-märkt CD43 mus monoklonal antikropp (ARA652)

Sphingosine 1-Phosphate ELISA Kit

Human NGAL ELISA Kit

Human KIM-1 ELISA Kit