DAXX (Phospho-S668) polyklonal kaninantikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot DAXX (Phospho-S668) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av DAXX-protein endast när det fosforyleras vid S668. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S668 av humant DAXX-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 81 kD; Observerade: 110; 81 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | BING2; DAP6; Dödsdomän-associerat protein 6; Daxx; hDaxx; ETS1-associerat protein 1; EAP1; Fas dödsdomän-associerat protein |
Gensymbol | DAXX |
Entrez Gene | 1616 (Människa); 13163(mus) |
SwissProt | Q9UER7(Människa); O35613(mus); Q8VIB2(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av DAXX (Phospho-S668) uttryck i muslunga (A), mushjärta (B), råttlunga (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 81 kD; observerad bandstorlek: 110; 81 kD)

Immunhistokemisk analys av DAXX (Phospho-S668)-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av DAXX (Phospho-S668)-färgning i BV2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Direkt ELISA-antikroppsdos-responskurva med hjälp av Anti-DAXX (Phospho-S668) antikropp. Antigenkoncentrationen (fosfopeptid och icke-fosfopeptid) är 5 ug/ml. Get Anti-Kanin IgG (H&L) - HRP användes som den sekundära antikroppen, och signalen utvecklades av TMB-substrat.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
