DARPP32 (Phospho-T75) polyklonal kaninantikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot DARPP32 (Phospho-T75) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av DARPP32-protein endast när det fosforyleras vid T75. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger T75 av humant DARPP32-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 22 kD; Observerad: 23 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | DARPP32; Proteinfosfatas 1 regulatorisk subenhet IB; DARPP-32; Dopamin- och cAMP-reglerat neuronalt fosfoprotein |
Gensymbol | PPP1R1B |
Entrez Gene | 84152(Human); 19049 (mus); 360616(råtta) |
SwissProt | Q9UD71(Human); Q60829(mus); Q6J4I0(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av DARPP32 (Phospho-T75) uttryck i muslunga (A), muslever (B), råttlunga (C), råttlever (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 22 kD; observerad bandstorlek: 23 kD)

Immunhistokemisk analys av DARPP32 (Phospho-T75) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av DARPP32 (Phospho-T75)-färgning i HIOEC-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
