CREB (Phospho-S133) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot CREB (Phospho-S133) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CREB-protein endast när det fosforyleras vid S133. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S133 av humant CREB-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 35 kD; Observerad: 43 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Cyklisk AMP-responsivt element-bindande protein 1; CREB-1; cAMP-responsivt element-bindande protein 1 |
Gensymbol | CREB1 |
Entrez Gene | 1385 (Human); 12912(mus); 81646(råtta) |
SwissProt | P16220 (Human); Q01147(mus); P15337(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CREB (Phospho-S133) uttryck i C6 (A), NIH3T3 (B), HEK293T (C), H1792 (D) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 35 kD; observerad bandstorlek: 43 kD)

Immunhistokemisk analys av CREB (Phospho-S133)-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CREB (Phospho-S133)-färgning i H460-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Direkt ELISA-antikroppsdos-responskurva med hjälp av Anti-CREB (Phospho-S133) antikropp. Antigenkoncentrationen (fosfopeptid och icke-fosfopeptid) är 5 ug/ml. Get Anti-Kanin IgG (H&L) - HRP användes som den sekundära antikroppen, och signalen utvecklades av TMB-substrat.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
