CK2 beta mus monoklonal antikropp (C2651)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beskrivning | Mus monoklonal till CK2 beta |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CK2 betaprotein |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant CK2 beta uttryckt i E. Coli |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 25 kD; Observerad: 25 kD kD |
Form/buffert | Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | CK2N; G5A; Kaseinkinas II subenhet beta; CK II beta; fosvitin; Protein G5a |
Gensymbol | CSNK2B |
Entrez Gene | 1460 (människa) |
SwissProt | P67870(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CK2 beta-uttryck i Hela (A), Jurkat (B), K562 (C), HepG2 (D), C6 (E), SKNSH (F), NTERA2 (G), MCF7 (H), NIH/3T3 (I) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 25 kD; observerad bandstorlek: 25 kD kD)

Immunhistokemisk analys av CK2 beta-färgning i human livmoderhalscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CK2 beta-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-CK2 beta-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
