CIDEC mus monoklonal antikropp (C2641)

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till CIDEC
  • Mål: CIDEC
  • Källa/värd: Mus
  • Reaktivitet: Människan
  • Klonalitet: Monoklonal
  • Applikationer: WB, IF/ICC, FC
  • Konjugering: Okonjugerad
  • Lagring: vid-20°C
  • Märke:
Produktinformation
Bakgrund
Lipidtransferas specifikt uttryckt i vit fettvävnad, vilket främjar bildning av unilokulära lipiddroppar genom att förmedla lipiddroppsfusion. Lipiddroppsfusion främjar deras utvidgning, begränsar lipolys och gynnar lipidlagring. Lokaliserar på lipiddropparnas yta, vid fokala kontaktställen mellan lipiddroppar, och förmedlar atypisk lipiddroppsfusion genom att genomgå vätska-vätskefasseparation (LLPS) och främja riktad nettoneutral lipidöverföring från de mindre till större lipiddropparna. Överföringsriktningen kan styras av den interna tryckskillnaden mellan det kontaktande lipiddropparet. Dess roll i neutral lipidöverföring och lipiddroppsförstoring aktiveras av interaktionen med PLIN1.
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB

1:500 - 1:1000

IF/ICC

1:100 - 1:500

FC

1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
Översikt

Beskrivning

Mus monoklonal till CIDEC

Specificitet

Känner igen endogena nivåer av CIDEC-protein

Antikroppstyp

Primär antikropp

Imnunogen

Rekombinant fusionsprotein av humant CIDEC uttryckt i E. Coli

Rening

Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.

Molekylvikt

Förutspått: 27 kD; Observerad: 38 kD kD

Form/buffert

Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.

Alternativa namn

FSP27; Celldödsaktivator CIDE-3; Celldöd-inducerande DFFA-liknande effektorprotein C; Fettspecifik, protein FSP27-homolog

Gensymbol

CIDEC

Entrez Gene

63924(Människa)

SwissProt

Q96AQ7 (människa)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Data

Western blot-analys av CIDEC-uttryck i HEK293 (A), A431 (B), HCT116 (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 27 kD; observerad bandstorlek: 38 kD kD)

Immunfluorescensanalys av CIDEC-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-CIDEC-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring
Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Ej för användning i diagnostiska procedurer.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
Ta kontakt med AREX
Namn:*
Tel/telefon:*
Företag:*
E-post:*
Förfrågan:
Captcha*
Att skicka in din e-postinformation innebär att du är villig att ta emot e-postinformation från AREX angående teknik, applikationer, produkter och evenemang. Genom att klicka på knappen 'avsluta prenumeration' i e-postmeddelandet eller genom att kontakta info@arexbio.com Du kan när som helst avregistrera dig genom att skicka ett e-postmeddelande. Angående din dataanvändningsinformation, vänligen se vårsekretesspolicy.
© AREX 2024. Alla rättigheter reserverade. Webbplatskarta
2.353871s