CHRM2 mus monoklonal antikropp (C3637)
MSDS
Nyckelfunktioner och detaljer
- Mål:
- Källa/värd:
- Reaktivitet:
- Klonalitet:
- Applikationer:
- Konjugering:
- Lagring:
-
Märke:
Produktdetaljer
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Mus monoklonal antikropp mot CHRM2 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CHRM2-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant CHRM2. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 51 kD; Observerad: 52 kD |
Form/buffert | Mus IgGl kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Muskarin acetylkolinreceptor M2 |
Gensymbol | CHRM2 |
Entrez Gene | 1129 (Människa); 243764(mus) |
SwissProt | P08172 (Human); Q9ERZ4(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Western blot-analys av CHRM2-uttryck i SHSY5Y (A), human hjärna (B), mushjärna (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 51 kD; observerad bandstorlek: 52 kD)
Immunhistokemisk analys av CHRM2-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.
Immunfluorescensanalys av CHRM2-färgning i SHSY5Y-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Flödescytometrisk analys av SHSY5Y-celler med hjälp av Anti-CHRM2-antikropp. Cellerna fixerades med 2% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 90% metanol under 10 min. Cellerna inkuberades i 2% bovint serumalbumin för att blockera ospecifika protein-proteininteraktioner följt av antikroppen vid 37 °C under 60 minuter. Den sekundära antikroppen Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 inkuberades vid 37 °C i 40 minuter. Isotypkontrollantikropp (blå linje) användes under samma förhållanden.
Vanliga frågor
Nya produkter
