CD49f mus monoklonal antikropp (C3734)
MSDS
Nyckelfunktioner och detaljer
- Mål:
- Källa/värd:
- Reaktivitet:
- Klonalitet:
- Applikationer:
- Konjugering:
- Lagring:
-
Märke:
Produktinformation
WB | 1:1000 - 1:5000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Mus monoklonal antikropp mot CD49f |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CD49f-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant CD49f. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 126 kD; Observerad: 126 kD |
Form/buffert | Mus IgGl kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Integrin alfa-6; CD49-antigen-liknande familjemedlem F; VLA-6; CD49f |
Gensymbol | ITGA6 |
Entrez Gene | 3655 (människa) |
SwissProt | P23229(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Western blot-analys av CD49f-uttryck i HepG2 (A) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 126 kD; observerad bandstorlek: 126 kD)
Immunhistokemisk analys av CD49f-färgning i human hudkarcinom formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.
Immunfluorescensanalys av CD49f-färgning i HepG2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Flödescytometrisk analys av HepG2-celler med användning av Anti-CD49f-antikropp. Cellerna fixerades med 2% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 90% metanol under 10 min. Cellerna inkuberades i 2% bovint serumalbumin för att blockera ospecifika protein-proteininteraktioner följt av antikroppen vid 37 °C under 60 minuter. Den sekundära antikroppen Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 inkuberades vid 37 °C i 40 minuter. Isotypkontrollantikropp (blå linje) användes under samma förhållanden.
Vanliga frågor
Nya produkter
