CD326 kanin monoklonal antikropp (C3144)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Kanin monoklonal antikropp mot CD326 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CD326-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant protein av humant EpCAM |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 35 kD; Observerade: 35; 39 kD |
Form/buffert | Vätska i 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50% Glycerol, 0,01% Natriumazid och 0,05% BSA. |
Alternativa namn | GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Epitelcelladhesionsmolekyl; Ep-CAM; Adenocarcinom-associerat antigen; Cellytglykoprotein Trop-1; epitelcellsytantigen; epitelglykoprotein; EGP; epitelglykoprotein 314; EGP314; hEGP314; KS 1/4 antigen; KSA; Stor gastrointestinal tumör-associerat protein GA733-2; Tumör-associerad kalciumsignalgivare 1; CD326 |
Gensymbol | EPCAM |
Entrez Gene | 4072 (Human); 17075 (mus); 171577(råtta) |
SwissProt | P16422 (Human); Q99JW5(mus); O55159(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CD326-uttryck i MCF7 (A), HCT116 (B), muskolon (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 35 kD; observerad bandstorlek: 35; 39 kD)

Immunhistokemisk analys av CD326-färgning i humant bröstkarcinom formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CD326-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
