CD31 kanin monoklonal antikropp (C1959)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
IF/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Beskrivning | Rekombinant monoklonal kaninantikropp mot CD31 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CD31-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp, rekombinant |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant CD31. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 82 kD; Observerad: 130 kD |
Form/buffert | Vätska i PBS, pH 7,3, 50 % glycerol, 0,05 % BSA och 0,05 % Proclin300. |
Alternativa namn | Trombocytendotelcelladhesionsmolekyl; PECAM-1; EndoCAM; GPIIA; PECA1; CD31 |
Gensymbol | PECAM1 |
Entrez Gene | 5175 (Human); 18613(mus); 29583(råtta) |
SwissProt | P16284 (Human); Q08481(mus); Q3SWT0(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CD31-uttryck i HepG2 (A), mushjärna (B), råttmjälte (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 82 kD; observerad bandstorlek: 130 kD)

Immunhistokemisk analys av CD31-färgning i humant tonsillformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med TE-buffert (pH 9,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CD31-färgning i A549-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Immunhistokemisk analys av CD31-färgning i mushudsformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med TE-buffert (pH 9,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. Tyramid-AREX® Fluor 488 (grön) användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med DAPI (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
