Calnexin (Phospho-S583) Kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Calnexin (Phospho-S583) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Calnexin-protein endast när det fosforyleras vid S583. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S583 av humant Calnexin-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 67 kD; Observerad: 90 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Calnexin; IP90; Huvudhistokompatibilitetskomplex klass I antigen-bindande protein p88; s 90 |
Gensymbol | CANX |
Entrez Gene | 821 (Human); 12330(mus); 29144(råtta) |
SwissProt | P27824 (Human); P35564(mus); P35565(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Calnexin (Phospho-S583) uttryck i HEK293T (A), SHSY5Y (B), A549 (C), musmjälte (D), muslunga (E), råttmjälte (F), råttlunga (G) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 67 kD; observerad bandstorlek: 90 kD)

Immunohistokemisk analys av Calnexin (Phospho-S583)-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Calnexin (Phospho-S583)-färgning i HeLa-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
