c-RAF (Phospho-Y341) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot c-RAF (Phospho-Y341) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av c-RAF-protein endast när det fosforyleras vid Y341. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger Y341 av humant c-RAF-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 73 kD; Observerad: 74 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | RAF; RAF proto-onkogen serin/treonin-proteinkinas; Proto-onkogen c-RAF; cRaf; Raf-1 |
Gensymbol | RAF1 |
Entrez Gene | 5894 (Human); 110157(mus); 24703(råtta) |
SwissProt | P04049 (Human); Q99N57(mus); P11345(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av c-RAF (Phospho-Y341) uttryck i MEF (A), PC12 (B), SGC7901 (C), A549 (D), Panc1 (E) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 73 kD; observerad bandstorlek: 74 kD)

Immunhistokemisk analys av c-RAF (Phospho-Y341) färgning i human pankreas formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av c-RAF (Phospho-Y341)-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
