c-Met (Phospho-Y1349) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot c-Met (Phospho-Y1349) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av c-Met-protein endast när det fosforyleras vid Y1349. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger Y1349 av humant c-Met-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 155 kD; Observerade: 145; 170 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Hepatocyttillväxtfaktorreceptor; HGF-receptor; HGF/SF-receptor; Proto-onkogen c-Met; Spridningsfaktorreceptor; SF-receptor; Tyrosin-proteinkinas Met |
Gensymbol | MET |
Entrez Gene | 4233 (Human); 24553(råtta) |
SwissProt | P08581 (Human); P16056(mus); P97523(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av c-Met (Phospho-Y1349) uttryck i CT26 (A), råttlever (B), HEK293T (C), LO2 (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 155 kD; observerad bandstorlek: 145; 170 kD)

Immunhistokemisk analys av c-Met (Phospho-Y1349) färgning i human kolorektal cancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av c-Met (Phospho-Y1349)-färgning i LO2-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
