c-Jun Rabbit Polyclonal Antibody
MSDS
Nyckelfunktioner och detaljer
- Mål:
- Källa/värd:
- Reaktivitet:
- Klonalitet:
- Applikationer:
- Konjugering:
- Lagring:
-
Märke:
Produktdetaljer
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:300 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot c-jun |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av c-Jun-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom centrumregionen av human c-Jun. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 35 kD; Observerad: 43 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Transkriptionsfaktor AP-1; Aktivatorprotein 1; AP1; Proto-onkogen c-Jun; V-jun aviärt sarkomvirus 17 onkogen homolog; s39 |
Gensymbol | JUN |
Entrez Gene | 3725 (Human); 16476 (mus); 24516(råtta) |
SwissProt | P05412 (Human); P05627(mus); P17325(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.
Western blot-analys av c-Jun-uttryck i PC3 (A), H1688 (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 35 kD; observerad bandstorlek: 43 kD)
Immunhistokemisk analys av c-Jun-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.
Immunfluorescensanalys av c-Jun-färgning i RAW264.7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Immunutfällning av c-Jun från 0,5 mg HEK293T helcellsextraktlysat, med användning av 5 ug Anti-c-Jun-antikropp och 50 ul av protein G magnetiska pärlor (+). Ingen antikropp tillsattes till kontrollen (-). Antikroppen inkuberades under omrörning med Protein G-pärlor i 10 minuter, HEK293T helcellsextraktlysat utspätt i RIPA-buffert sattes till varje prov och inkuberades i ytterligare 10 minuter under omrörning. Proteiner eluerades genom tillsats av 40 ul SDS-laddningsbuffert och inkuberades under 10 minuter vid 70°C; 10 ul av varje prov separerades på en SDS PAGE-gel, överfördes till ett nitrocellulosamembran, blockerades med 5% BSA och sonderades med Anti-c-Jun-antikropp.
ChIP-analys av humana endotelceller (EA.hy926), inkuberade i 10 timmar vid 4°C. Tvärbindning (X-ChIP) med formaldehyd i 10 minuter. Positiv kontroll: Position 89340150-89340297 i kromosom 11 (har ett validerat c-Jun-ställe). Negativ kontroll: Igr5 intron 3 (innehåller inget c-Jun-bindningsställe). Detektionssteg: Real-tid PCR.
Vanliga frågor
Nya produkter
