BUB1B kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot BUB1B |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av BUB1B-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom centrumregionen av human BUB1B. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 119 kD; Observerad: 130 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | BUBR1; MAD3L; SSK1; Mitotisk kontrollpunkt serin/treonin-proteinkinas BUB1 beta; MAD3/BUB1-relaterat proteinkinas; hBUBR1; mitotisk kontrollpunkt kinas MAD3L; Protein SSK1 |
Gensymbol | BUB1B |
Entrez Gene | 701 (människa) |
SwissProt | O60566(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av BUB1B-uttryck i Hela (A), A549 (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 119 kD; observerad bandstorlek: 130 kD)

Immunfluorescensanalys av BUB1B-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Western blot-analys av BUB1B-uttryck i vildtyp (WT) och knockdown (KD) HeLa-cellysat.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
